Interferoon on looduslik valk, mida organism toodab vastusena organismile kahjulike ühendite, näiteks viiruste, bakterite või vähi vastu. Interferoon on saadaval ka meditsiinilisel kujul. Interferoon ravimite kujul toimib, suurendades organismi immuunvastust ja pärssides viiruste, bakterite või vähi kasvu.
Põhimõtteliselt jagunevad interferoonid kolme suurde rühma, nimelt alfa, beeta ja gamma. Igal neist rühmadest on teatud tüüpi ravim, millel on erinev funktsioon, kaubamärk ja annus. Indoneesias on 4 tüüpi interferooni, nimelt:
- Interferoon Alfa-2a: kasutatakse kroonilise karvrakulise ja müeloidse leukeemia, AIDS-iga seotud Kaposi sarkoomi, kroonilise C-hepatiidi, kroonilise B-hepatiidi, neeruvähi, melanoomi ning naha ja follikulaarse T-rakulise lümfoomi raviks.
- Interferoon Alfa-2b: kasutatakse raviks condyloma acuminata (kondüloomid), juukserakuline leukeemia, krooniline müeloidleukeemia, krooniline C-hepatiit, krooniline aktiivne B-hepatiit, melanoom, AIDS-iga seotud Kaposi sarkoom, kartsinoidkasvajad, follikulaarne lümfoom ja hulgimüeloom.
- Interferoon alfa-n3: kasutatakse organismi kaitsevõime suurendamiseks viirusnakkuste või vähi vastu
- Interferoon beeta-1a: kasutatakse hulgiskleroosi raviks.
- Interferoon beeta-1b: kasutatakse korduva hulgiskleroosi raviks.
- Gamma-1b interferoon: kasutatakse krooniliste granuloomide raviks või raske pahaloomulise osteopetroosi arengu aeglustamiseks.
Hoiatus:
- Ärge kasutage interferooni, kui teil on või on praegu autoimmuunne hepatiit, maksapuudulikkus, neerupuudulikkus või raske depressioon.
- Olge ettevaatlik neile, kellel on südameprobleemid, krambid, rasked neeruhaigused, vaimsed häired (nt depressioon), diabeet, epilepsia, maksahäired, trombotsütopeenia ja aneemia.
- Olge interferooni kasutamisel ettevaatlik, kui teil on südameprobleemid, krambid, hüpotüreoidism, hüpertüreoidism, diabeet, kopsuhaigused, vere hüübimishäired või vaimsed häired.
- Rääkige oma arstile, kui te saate muid ravimeid, sealhulgas toidulisandeid ja taimseid tooteid.
- Allergilise reaktsiooni või üleannustamise korral pöörduge viivitamatult arsti poole.
Interferooni kasutamise kõrvaltoimed on erinevad, olenevalt ravimi tüübist ja tüübist. Võimalike kõrvaltoimete hulka kuuluvad:
- Peavalu
- Palavik
- Lihasvalu
Interferooni kasutamine rasedatel ja rinnaga toitvatel naistel
Interferoonid Alfa-2a ja Alfa-2b ning interferoonid Beeta-1a ja Beeta-1b kuuluvad rasedate naiste C-kategooriasse. See näitab, et loomkatsed on näidanud kahjulikku mõju lootele, kuid kontrollitud uuringuid rasedatega ei ole läbi viidud. Ravimeid tohib kasutada ainult siis, kui oodatav kasu kaalub üles riski lootele.
Seejärel ei ole imetavate emade puhul teada, kas nelja tüüpi interferoonid võivad rinnapiima imenduda või mitte. Seetõttu arutage uuesti oma arstiga interferooni kasutamise eeliseid ja riske.
Interferooni annustamine
Interferoon on saadaval süstitavas vormis. Interferooni võib manustada intramuskulaarselt (lihasesse) või subkutaanselt (naha alla). Arst kohandab ravimi manustamisviisi vastavalt patsiendi seisundile ja kasutatava ravimi tüübile.
Üldiselt on interferoon ette nähtud ainult täiskasvanutele. Interferooni annus varieerub ka sõltuvalt ravimi tüübist ja patsiendi tervislikust seisundist. Interferooni tavalised annused on järgmised:
| Ravimi tüüp | Kaubamärk | Seisund | Annus |
| Interferoon alfa-2a | Pegasys | Juukserakuline leukeemia | 3 miljonit ühikut päevas 16-24 nädala jooksul. Säilitusannus on 3 miljonit ühikut 3 korda nädalas. |
| AIDS-iga seotud Kaposi sarkoom | Järk-järguline annus, 3 miljonit ühikut esimese 3 päeva jooksul, seejärel 9 miljoni ühikuni järgmise 3 päeva jooksul ja 18 miljonit ühikut 3 päeva pärast, kuni 36 miljonit ühikut päevas. | ||
| Krooniline C-hepatiit | Algannus on 3-6 miljonit ühikut 3 korda nädalas 6 kuu jooksul. | ||
| Neeruvähk | Täiendav annus, 3 miljonit ühikut, manustatakse 3 korda nädalas 1 nädala jooksul. Seejärel 9 miljonit ühikut, 3 korda nädalas järgmisel 1 nädalal. Seejärel 18 miljonit ühikut, 3 korda nädalas, 3-12 kuud. | ||
| Naha T-rakuline lümfoom | Ravimi kasutamise periood 12 nädalat, kusjuures ravimi annus on 3 miljonit ühikut päevas esimese 3 päeva jooksul, 9 miljonit ühikut päevas 3 päeva hiljem ja 18 miljonit ühikut päevas kuni raviperioodini. on täielik. | ||
| Krooniline müeloidne leukeemia | Järk-järguline annus, 3 miljonit ühikut päevas esimese 3 päeva jooksul, 6 miljonit ühikut päevas järgmise 3 päeva jooksul ja seejärel 9 miljonit ühikut päevas. | ||
| Krooniline B-hepatiit | 2,5-5 miljonit ühikut/m2 kehapinna kohta, 3 korda/nädalas 4-6 kuud. | ||
| Follikulaarne lümfoom | 6 miljonit ühikut/m2 kehapinna/päevas 28-päevase keemiaravi tsükli 22.–26. päeval. | ||
| Melanoom | 3 miljonit ühikut, 3 korda nädalas 18 kuu jooksul. | ||
| Interferoon alfa-2b | Peg intron | Condyloma acuminata (suguelundite tüükad) | Iga haava/tükki süstitakse 1 miljon ühikut 3 korda nädalas 3 nädala jooksul. Maksimaalselt 5 haava/tükki ravi kohta. |
| Juukserakuline leukeemia | 2 miljonit ühikut/m2 kehapinna kohta 3 korda nädalas 6 kuud või kauem. | ||
| Krooniline C-hepatiit | 3 miljonit ühikut, 3 korda nädalas 6-18 kuud. | ||
| Aktiivne krooniline B-hepatiit | 5-10 miljonit ühikut, 3 korda nädalas 4-6 kuud. | ||
| Melanoom | Algannus on 20 miljonit ühikut/m2 kehapinna kohta, 5 korda nädalas, 4 nädala jooksul 20-minutilise infusioonina. Säilitusannus on 10 miljonit ühikut/m2 kehapinna kohta 3 korda nädalas 48 nädala jooksul. | ||
| AIDS-iga seotud Kaposi sarkoom | 30 miljonit ühikut/m2 kehapinna kohta, 3 korda nädalas. | ||
| Krooniline müeloidne leukeemia | 4-5 miljonit ühikut/m2 kehapinna kohta/päevas. Sagedus, kestus ja maksimaalne annus kohandatakse vastavalt seisundile ja organismi reaktsioonile ravimile. | ||
| Kartsinoidkasvajad | 3-9 miljonit ühikut, 3 korda nädalas. | ||
| Follikulaarne lümfoom | 5 miljonit ühikut, 3 korda nädalas, 18 kuu jooksul. | ||
| Hulgimüeloom | Säilitusannus pärast induktsioonkemoteraapiat on 3 miljonit ühikut/m2 kehapinna kohta 3 korda nädalas. | ||
| Interferoon beeta-1a | Rebif | Sclerosis multiplex | Algannus on 8,8 mikrogrammi 3 korda nädalas 2 nädala jooksul. Seejärel võib seda suurendada 22 mikrogrammini 3 korda nädalas 2 nädala jooksul, seejärel 44 mikrogrammini 3 korda nädalas. |
| Interferoon beeta-1b | Betaferon | Sclerosis multiplex kordumine (retsidiveeruv-remiteeruv hulgiskleroos) | Algannus on 62,5 mikrogrammi (2 miljonit ühikut) perioodiliselt (üks päev kasutatud, üks päev mitte). Suurendage annust järk-järgult 3–6 nädala jooksul kuni annuseni 250 mikrogrammi (8 miljonit ühikut) vahelduva kasutamisega. |