Turneri sündroom või Turneri sündroom on geneetiline häireeetikapealnaine mis põhjustades kannataja lühike kasv ja vähenenud viljakus.
Turneri sündroomi põhjustab geneetiline häire, mis tuleneb naistel X-kromosoomi kadumisest. See geneetiline häire ei ole pärilik ja põhjus on teadmata.
Turneri sündroomi sümptomid
Turneri sündroomi iseloomustab aeglane kasvutempo, alates 3. eluaastast. Seetõttu on Turneri sündroomiga inimeste pikkus lühem kui nendevanustel naistel.
Turneri sündroomiga inimesed jäävad suguhormoonide puudumise tõttu ka oma esimese menstruatsiooniga hiljaks. See seisund võib raskendada Turneri sündroomiga inimestel laste saamist, kui neid ei ravita.
Turneri sündroomi tuvastamine
Turneri sündroomi tuvastamine toimub patsiendi vereproovi geneetilise testimise teel. Patsiendid peavad läbima ka reproduktiivorganite, südame ja neerude talitluse uuringu, et näha, kas nende organite töös on häireid. Geneetilist testimist saab teha ka emakas amnionivedeliku või platsenta proovi kaudu.
Turneri sündroomi ravi
Turneri sündroomi ravimiseks ei ole ühtegi ravimit ega meditsiinilist protseduuri, kuid on mitmeid ravimeetodeid, mida saab kasutada haigete sümptomite raviks. Üks neist on hormoonravi. Üks hormoonide tüüp, mida võib anda, on kasvuhormoon.
Turneri sündroomi tüsistused
Turneri sündroom võib põhjustada mitmesuguseid haigusi, näiteks:
- Nägemishäire
- Kuulmishäired
- Kasvuhäired
- Vaimsed häired
- viljatus