Inimese paljunemist ei saa eraldada erinevatest kehas toimuvatest protsessidest, sealhulgas gametogeneesist.Ebanormaalsused gametogeneesi protsessis häirivad viljakust ja põhjustavad häireid suguelundite ja loote reproduktiivorganite moodustumisel.
Sugurakud on rakud, mis on moodustatud paljunemise eesmärgil. Gametogenees on seemnerakkude ja munarakkude moodustumise ja arengu protsess, et moodustada uus isend või loote. Naiste gametogeneesi protsessi nimetatakse oogeneesiks, meestel aga spermatogeneesiks.
Tea gametogeneesi protsessi
Esialgne gametogeneesi protsess toimub juba viljastumisel. Sel ajal kannavad primitiivsed rakud või sugurakud 46 paari kromosoome, nimelt 23 kromosoomi isalt ja 23 kromosoomi emalt.
Need kromosoomid salvestavad geneetilist teavet või DNA-d, mis määravad kindlaks inimese füüsilised omadused, nagu juuksed, silmade ja naha värv, pikkus ja luu struktuur.
Gametogeneesi protsessi kestus ei ole meestel ja naistel sama. Meestel toimub spermatogeneesi protsess mõne päeva jooksul. Naistel viibib oogeneesi protsess mitu aastat ja jätkub alles puberteedieas.
Naistel koosneb oogenees kahest etapist, nimelt munaraku (ootsüüdi) moodustumisest ja puberteedijärgsest munaraku arengust.
Enne puberteeti läbivad sugurakud mitoosi ehk kromosoomide dubleerimise protsessi. Pärast puberteeti läbivad need rakud jagunemisprotsessi (meioos) ja jagunevad seejärel uuesti, et toota küpseid rakke, mis kannavad 23 kromosoomi. Sellest areneb munarakk, mis on viljastamiseks valmis.
Seevastu meestel on spermatogenees pidev protsess kogu elu jooksul ja kestab lühikest aega viivitamata. Lõpptulemuseks on 4 küpset spermat, mis kannavad 23 kromosoomi.
Erinevad gametogeneesi häired
Gametogeneesi protsessil, nii oogeneesil kui ka spermatogeneesil, on oma tee. Kui nendes staadiumides esineb häireid, tekivad häired loote suguelundite ja reproduktiivorganite töös.
Siin on mõned seisundid või haigused, mis võivad tekkida gametogeneesi häirete tagajärjel:
Ebanormaalsused morfoloogia
Selles seisundis on sugurakkude deformatsioon. Meestel võib see häire esineda spermatosoidide ebanormaalse vormina, nagu seemnerakud, millel on 2 saba või 2 pead. Kui seemnepurske ajal ületab ebanormaalsete spermatosoidide arv spermas 20%, võib see põhjustada mehel viljatust või viljatust.
Samal ajal võivad naistel tekkida morfoloogilised kõrvalekalded munarakkudes, mis ei arene. See seisund võib raskendada embrüo või tulevase loote teket või erinevate rasedusprobleemide ilmnemist, nagu tühjad rasedused ja raseduse katkemised.
Ebanormaalsused kkromosoom
Kromosoomianomaaliad jagunevad kaheks, nimelt autosomaalsete kromosoomide kõrvalekalded, mis mängivad rolli loote füüsiliste omaduste määramisel, ja kõrvalekalded sugukromosoomides, mis määravad sugu.
Inimese normaalne kromosoomide arv on 46 kromosoomi, mis jagunevad 23 paariks. Kõik need paarid on saadud isa ja ema geenidest. Autosomaalsete kromosoomide kõrvalekalded võivad ilmneda kromosoomide puudumise tõttu kuni 45-ni ehk monosoomiks või kromosoomide liigsuse tõttu kuni 47-ni ehk trisoomiaks.
Samal ajal määratakse inimese sugu tavaliselt naiste puhul XX kromosoomi geenide ja meeste puhul XY kromosoomi geenide järgi. Sugukromosoomide kõrvalekalded tekivad siis, kui mõned rakud ei saa sugukromosoomi, samas kui teistel on jagunemise hetkel 2 sugukromosoomi.
See gametogeneesi häire võib põhjustada mitmesuguseid geneetilisi häireid, nagu XXY sündroom või Klinefelteri sündroom meestel ja 45 X sündroom või Turneri sündroom naistel.
Gametogeneesi kõrvalekaldeid saab üldiselt tuvastada, kui loode on veel emakas. Seda häiret saab tuvastada geneetilise testimise või DNA testimise teel. Kuid mõnikord tuvastatakse mõned gametogeneesi kõrvalekallete juhtumid alles pärast inimese suureks saamist või lastel.
Seetõttu, et teha kindlaks, kas teil, teie partneril või teie lapsel on gametogeneesi häire, peate konsulteerima oma arstiga, et arst saaks läbi viia asjakohase uuringu ja ravi.