Naprokseen – eelised, annustamine ja kõrvaltoimed

Naprokseen on ravim, mis vähendab valu, turset ja punetust, mis on põhjustatud mitmetest haigusseisunditest, nagu podagra, põhjustatud põletikust, reumatoidartriit,juveniilne artriit, või anküloseeriv spondüliit.

Naprokseen pärsib prostaglandiinide tootmist. Prostaglandiinid tekivad siis, kui keha on vigastatud või vigastatud ning põhjustavad põletikunähte ja sümptomeid, sealhulgas valu ja turset.

Kui prostaglandiinide tootmine on pärsitud, võivad põletikust tekkinud kaebused taanduda.

naprokseeni kaubamärk: Alif 500, Xenifar

Mis see on Naprokseen

 Ettevaatusabinõud enne naprokseeni võtmist

Naprokseeni ei tohi hooletult võtta. Enne selle ravimi võtmist peate pöörama tähelepanu järgmisele:

• Ärge võtke naprokseeni, kui olete naprokseeni või teiste MSPVA-de, nagu diklofenak, indometatsiin või ibuprofeen, suhtes allergiline.
• Rääkige oma arstile, kui teil on või on olnud astma, maohaavandid, kaksteistsõrmiksoole haavandid, neeruhaigus, Crohni tõbi, haavandiline koliit, maksahaigus, südamehaigus, kõrge vererõhk, vere hüübimishäired, diabeet, kõrge kolesteroolitase või luupus.
• Olge naprokseeni kasutamisega üle 65-aastastel eakatel ettevaatlik.
• Ärge juhtige naprokseeni võtmise ajal sõidukit ega töötage seadmetega, mis nõuavad erksust, kuna see ravim võib põhjustada pearinglust.
• Rääkige oma arstile, kui te võtate mingeid ravimeid, sealhulgas toidulisandeid ja taimseid tooteid.
• Rääkige oma arstile, kui te võtate naprokseeni enne mis tahes operatsiooni, sealhulgas hambaravi.
• Rääkige oma arstile, kui olete rase, toidate last rinnaga või planeerite rasedust.
• Pöörduge kohe oma arsti poole, kui teil tekib pärast naprokseeni võtmist allergiline reaktsioon, tõsised kõrvaltoimed või üleannustamine.

Naprokseeni annustamine ja kasutamise reeglid

Arsti määratud naprokseeni annus võib patsienditi erineda. Järgmised on naprokseeni üldised annused, mis põhinevad patsiendi kavandatud kasutusel ja vanusel:

• Eesmärk: Ületatud juveniilne reumatoidartriit

  Üle 5-aastased lapsed: 10 mg/kgBB päevas, jagatuna 2 tarbimisskeemi.

• Eesmärk: Ületatud reumatoidartriit, osteoartriit, või anküloseeriv spondüliit

  Täiskasvanud: 500–1000 mg päevas, mille võib jagada 1 või 2 tarbimisgraafikuks.

• Eesmärk: Podagra ületamine

  Täiskasvanud: Algannus on 750 mg, seejärel 250 mg iga 8 tunni järel, kuni valu taandub.

• Eesmärk: Lihas-, liigese- või menstruaalvalu ületamine

  Täiskasvanud: Algannus on 500 mg, seejärel 250 mg iga 6–8 tunni järel vastavalt vajadusele. Maksimaalne annus on 1250 mg päevas.

Kuidas Tarbida Naprokseen õigesti

Enne naprokseeni võtmise alustamist järgige arsti nõuandeid ja lugege ravimi pakendil olevaid juhiseid. Seda ravimit soovitatakse võtta koos toiduga või kohe pärast söömist.

Eakatel on soovitatav naprokseeni võtmise ajal regulaarselt arstiga kontrollida, et nende tervislikku seisundit saaks pidevalt jälgida.

Kui te unustate naprokseeni võtta, võtke see kohe, kui järgmise tarbimisgraafiku vaheaeg ei ole liiga lähedal. Kui see on lähedal, jätke see tähelepanuta ja ärge kahekordistage annust.

Hoidke naprokseeni jahedas ja kuivas kohas, kaitstuna otsese päikesevalguse eest. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Naprokseeni koostoimed teiste ravimitega

Narkootikumide koostoimed, mis võivad tekkida naprokseeni kasutamisel koos teiste ravimitega, on järgmised:

• Suurenenud risk seedetrakti verejooksu tekkeks, kui seda võetakse koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, nagu aspiriin, antikoagulandid, kortikosteroidid või SSRI antidepressandid
• Vähendab antihüpertensiivsete ravimite vererõhku langetavat toimet, nt beetablokaatorid, ACE inhibiitor, või angiotensiin II retseptori blokaatorid
• Suurenenud risk neerukahjustuse tekkeks, kui seda kasutatakse koos tsüklosporiini või takroliimusega
• Suurendab naprokseeni taset veres, kui seda kasutatakse koos probenetsiidiga
• Vähendab diureetikumide, nagu furosemiid või tiasiidid, toimet
• Naprokseeni imendumise vähenemine, kui seda kasutatakse koos antatsiidsete haavandite ravimite, kolestüramiini või sukralfaadiga
• Suurendada metotreksaadi või aminoglükosiidide antibiootikumide taset
• Suurendage liitiumi kontsentratsiooni või taset veres

Kõrvalmõjud ja ohud Naprokseen

Kõrvaltoimed, mis võivad tekkida pärast naprokseeni võtmist, on järgmised:

• Unisus
• Pearinglus
• Iiveldus ja oksendamine
• Kõhuvalu
• Kõhulahtisus
• Kõhukinnisus

Pöörduge arsti poole, kui ülaltoodud kõrvaltoimed ei taandu kohe või süvenevad. Te peate viivitamatult pöörduma arsti poole, kui teil tekib allergiline ravimireaktsioon või tõsisemad kõrvaltoimed, näiteks:

• Valu rinnus
• Õhupuudus või hingamisraskus
• Valu või neelamisraskused
• Kollatõbi
• Nägemishäire
• Kerge verevalumite tekitav nahk
• Pahkluude või säärte turse
• Seedetrakti verejooks, mida iseloomustab vere oksendamine, verine väljaheide või must väljaheide